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Neurofibromatose - Le test génétique

8 mai 2023

Mécanismes génétiques de la dégénérescence des motoneurones

Génie génétique et modélisation animale

3 octobre 2023

Un diagnostic pour toutes les maladies génétiques rares : L'horizon et les prochaines frontières – Conférence Prestige, Série Moderna

26 janvier 2023

Génétique et tumeurs surrénaliennes: identification d’un nouveau gène KDM1A dans le syndrome de Cushing et application des panels multigènes pour une médecine personnalisée

Plateformes et services – CRCHUM

Centre intégré de cancérologie (CICC)

Centre d'expertise en neurofibromatose

Clinique de sclérose tubéreuse de Bourneville

Centre aortique

Centre intégré des maladies héréditaires des globules rouges (SANGRE)

Comité institutionnel de protection des animaux (CIPA)

Les laboratoires

Laboratoire d'épilepsie

Clinique d'épilepsie

Amyloïdose

Centre de prélèvement

Neurofibromatose de type 1 (NF1)

Neurofibromatose de type 2 (NF2)

Neurofibromatose de type 1 - Le neurofibrome plexiforme