Centre intégré des maladies héréditaires des globules rouges (SANGRE)
Qui sommes-nous?
Le centre intégré des maladies héréditaires des globules rouges (SANGRE) regroupe une équipe de cliniciens, chercheurs et professionnels de la santé spécialisés en maladies héréditaires des globules rouges et des atteintes secondaires dans d’autres organes. Nous offrons cette expertise multidisciplinaire complète aux patients vivant avec la maladie falciforme, la thalassémie, le déficit en pyruvate kinase, la sphérocytose héréditaire, l’anémie de Blackfan-Diamond et d’autres maladies génétiques rares du sang.
Notre mission
Offrir à tous les patients l’accès aux soins experts via des modèles de soins innovants, développés en complémentarité avec le réseau et en co-construction avec nos partenaires.
Notre engagement
SANGRE œuvre pour un accès équitable et durable aux soins et traitements de précision pour ces maladies historiquement négligées.
Par la participation à la recherche clinique (registre, biobanque, études thérapeutiques), nos patients ont la possibilité de contribuer activement à l’avancement des connaissances pour ces maladies rares.
Ressources externes
Jules M. Ross
Hématologue
Dr Yves Pastore
Hématologue
Romain Faux
Infirmier clinicien
Coordonnateur en aphérèse thérapeutique
Valérie Fraïle
Neuropsychologue
Barbara Fritz
Travailleuse sociale
Chloé Trudeau
Pharmacienne
Dr Thomas Pincez
Co-chercheur
MD, PhD
Costa Mwadianvita Kazadi
Assistant de recherche
Sirine Trigui
Associée de recherche
